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怎么减少ELISA试剂盒试验中的过错?
文章来源:江苏晶美生物科技有限公司   添加时间:2021/10/29 10:42:37 点击率:89

    ELISA试剂盒试验操作过程多,新手操作难免会有过错。而这些过错许多是由细节不够好形成的,削减过错的方法有许多,比方做试验时少说话,防止唾液掉进酶标条中。当然,大家还要学会自己发掘问题,找出原因。那么咱们要怎么减少elisa试剂盒试验中的过错?


    ①:评估试剂的实用性,试剂的安稳与否,对精确率的凹凸到头重要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品重复对比试验,判定试剂符合要求后方可运用。
      
    ②:操作前仔细阅读ELISA试剂盒说明书,严厉依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的地方,重复试验确认建立后才能改善,比方洗板次数的把握等。

    ③:加样要精确、快速。加样不精确,酶生成物的量不能确认,直接影响显色成果。别的,显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关,所以加样应慎重。要求在必定时刻内加样结束的试验,如果加样缓慢,便出现差错,并且试剂长期露出在外,尤其室温过高时,保存期会缩短乃至失效。
     
    ④:检验技师应具备从事试验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作试验仪器、器械,具有必定总结和剖析问题的才能,对试验中出现的意外状况能及时妥善解决。
     
    ⑤:运用校对过的微量移液器,排除天然差错。移液器精确与否对定量检测尤为重要。
     
    ⑥:严厉把握显色时刻,显色时刻过短,加入终止液反应终止后,底物结合物的量过少,易出现假阴性。超越显色要求时刻后显色,应判为假阳性,这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色,不行报阳性,这或许是本底显色的成果。
     
    ⑦:洗刷完全,洗板不完全,酶结合物本底显色会出现假阳性。别的,洗刷液要新鲜,现用现配,陈旧的洗刷液会出现本底增高现象,也或许出现假阳性。
     
    ⑧:ELISA试剂盒严控反应时刻。反应时刻过长,酶失活;反应时刻过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合,生成物结构松散不牢固,容易洗掉,都或许形成假阴性。


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