细节决定成败，在ELISA实验操作中，误差分有系统误差、偶然误差、过失误差，而一个小小的误差都有可能影响到实验，很多人往往因为一个小细节，一个误差没能让实验成功。那么实验误差概率应该如何缩小？今天就向大家分享一些妙招，优化实验，减少误差。
    1、使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
    2、仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。
    3、洗涤彻底，如若洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
    4、严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
    5、留意试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。
    6、评估试剂的实用性，试剂的稳定与否。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
    7、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
    8、加样要准确、快速。如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。
    以上就是减少ELISA实验误差的小妙招，学会了这些小妙招，实验会更加顺利，结果会更加准确，你学会了吗？