在ELISA实验中，我们是否能获得有意义的结果，这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会影响结果的判断。那么该如何降低ELISA实验中的背景影响呢？下面我们一起来看看。
    1、洗涤很重要
    洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的材料（如非特异结合的抗体或检测试剂）残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音。如有必要，可增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应。
    2、封闭更关键
    封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。如果背景过高是封闭不充分的原因，可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。目前主要有两种类型的封闭液：蛋白和非离子型去污剂。使用的类型取决于多个因素，包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、抗体和检测试剂。好的封闭液应降低非特异性结合，但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。最常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定，在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用，因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度（正常浓度为0.01-0.1%）的封闭液，它会降低特异结合，产生假阴性。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白（BSA）、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过，它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。
    3、检测试剂要适量
    切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高，或者未正确稀释，则会导致高背景。也不要显色过度。
    以上就是减少ELISA实验中背景因素影响的方法，大家在实验过程中一定要多加注意。