大家都知道，ELISA技术的灵敏度高、特异性强，其操作方法也简便快速，应用范围广泛，但是，有些时候ELISA的实验会呈现假阳性的结果，这是什么原因呢？今天我们就来分析一下。

1、样本严重溶血，以HRP为标记的ELISA测定中，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性。

2、ELISA试剂盒混有红细胞的血清沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。

3、标本凝固不全，有时为了争取时间快速检测，常常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中会形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果。

4、采血试管洗涤不彻底、反复使用易交叉污染。塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。

以上就是ELISA实验结果呈现假阳性的一些原因，大家在了解结果产生的原因后才能得到解决的办法，所以大家在实验过程中一定要多加注意，多加学习。