ELISA实验中样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或组织匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理办法是不一样的。实验样本的处理可谓是ELISA实验的要害进程之一，所以科研朋友一定要多加留心。

一、浓缩

由于净化进程中引入的溶剂，可能会下降待测组分的浓度或许不适宜直接分析，需求去除悉数有机溶剂。即试剂盒前处理进程中把样本在60℃氮气下吹干，再用复溶液溶解单调残留物。

浓缩办法：氮气吹干除杂、压缩空气吹干除杂。

二、均质

①组织样本：肉、肝食品类切细，用绞肉机反复绞碎，混合均匀。

②水产样本：去除样品的非食用部分，食用部分切细，用均质器均浆；材料表面较脏时,需适当用蒸馏水清洗。

③蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充分混匀。

④生果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，ELISA试剂盒然后除去表面的水分，取食用部分。

三、振荡提取

将提取溶剂参与到装有样品的具塞容器中，振荡，使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深化到样本组织内部，提取待测组分。

①振荡办法：振荡器上进行上下、往复式振荡、手摇式上下振荡。

②在组织样本中参与有机溶剂之间提取时，应边加边振荡，避免组织凝集成团，不利于提取。

四、注意事项：

①在吹干样本之前，用甲醇清洗针头，避免杂质烦扰。

②在吹样本时，针头应在液面上空，避免与样本接触，避免发作交叉污染。

③样本吹干后应当即取下，ELISA试剂盒避免吹的时间过长，影响毕竟检测成果。

④不同的药物，吹干后样本的保质期不同，建议待样本回到室温后当即复溶。