ELISA试剂盒使蛋白质回复到水溶液状况，从而脱离固相载体。洗刷液中的非离子型洗刷剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。

选用倍比稀释法制造规范曲线中的规范样品浓度，这么就能够确保规范样品的浓度不会出现较大的违背。

检查规范样品时，应按浓度递加次序进行，以削减高浓度对低浓度的影响，进步准确性。

S曲线的低浓度有些能够用乘幂方程极好的拟合，中低浓度有些能够用直线方程，中心有些可用对数方程，而中后段可用四参数。

ELISA试剂盒样品的浓度等目标是依据规范曲线计算出来的，所以首要要把做规范曲线看作是比做正式试验还要主要的一件事，不然后边的试验结果无从谈起。

如果用于定量，仍是在中心一段较 好。这些办法尽管没有一种办法能够通用，但也都能够用。关键在于你的规范曲线做到了S形的哪一有些，你想检查的样品浓度在曲线的哪一有些。

设置规范曲线样品的规范浓度规模要有一个比较大的跨度，而且要能涵盖你所要的浓度，即样品的浓度要在规范曲线浓度规模之内，包括上限和下限。

ELISA试剂盒现在，已泛起多种检查尿中微量白蛋白的办法，如化学发光法、放射免疫法、试条半定量法、免疫比浊法等。

洗涤时又应把这种非特异性吸附的搅扰物质洗刷下来。洗刷板：能够说在ELISA试剂盒操作中，洗刷是最主要的枢纽技能。

ELISA试剂盒实验呈S型的规范曲线，尽量要使试验样品的浓度在中心坡度最陡段，即曲线简直成直线的规模内。